A partire dalle mansioni di controllo dell’accessibilità dei siti di enti pubblici e privati (continua…)
Categoria: Disabilità
Le famiglie con disabilità trattate peggio delle altre.
La sostanza non cambia dopo l’emendamento al Decreto Legge su reddito e pensioni di cittadinanza. (continua…)
La salute non è solo assenza di malattia.
L’umanità per i malati sta scomparendo nel rapporto con medici e infermieri, certo condizionati da un sistema che pensa all’efficienza e alla competitività, anziché privilegiare la vicinanza e l’ascolto, riflesso anche della società in cui viviamo. (continua…)
La Carta dei Diritti delle Persone con Sclerosi Multipla.
Da Genova 6mila chilometri a piedi per portarla là dove non è stata firmata.(continua…)
Il cane guida può entrare in ogni luogo aperto al pubblico.
Come hanno stabilito tre Leggi dello Stato Italiano. (continua…)
Quelle prestazioni non possono essere interrotte in nessun caso.
Gli interventi di cura domiciliare e gli affidi diurni per le persone con disabilità grave-gravissima e per gli anziani non autosufficienti con Alzheimer o demenze non possono essere interrotti in nessun caso. (continua…)
Le Barbie in carrozzina e quelle con una gamba protesica.
Verranno presto messe sul mercato. Saranno un successo per l’affermazione dei diritti delle persone con disabilità? (continua…)
Il ladro silenzioso della vista.
Se diagnosticato in tempo, con una semplice visita oculistica, il glaucoma si può prevenire: malattia degenerativa della vista che solo in Italia colpisce più di un milione di persone (continua…)
Il “tiflologo”: il professionista che affianca i ragazzi con disabilità visiva.
Una figura importante ma non ancora riconosciuta (continua…)
Il reddito di cittadinanza non è vantaggioso per le persone con disabilità.
Le Federazioni FAND e FISH ribadiscono le critiche alla Camera (continua…)
Leggende e disinformazione sulle Malattie Rare.
Molti pensano che colpiscano 1 persona su 100, che possano essere sessualmente trasmissibili, che esistano solo farmaci sperimentali o che costino molto al Servizio Sanitario Nazionale (continua…)
Giornata delle Malattie Rare.
Immagini suggestive che colgono la quotidianità (continua…)
Rispettando i diritti dei Malati Rari, si rispettano i diritti di tutti.
Imperativo al centro della Giornata Mondiale delle Malattie Rare (continua…)
Malattie rare: Sindrome X Fragile.
Seconda causa di disabilità intellettiva su base genetica dopo la sindrome di Down. Strumenti per la vita indipendente. (continua…)
Il diritto della scienza, il diritto alla scienza.
L’Associazione Luca Coscioni presenta il rapporto sullo “Stato della ricerca in Italia”, in occasione del tredicesimo anniversario della sua morte.
(continua…)
Forza Girasoli!
160.000 firme nella petizione per dare una sede a un bel gruppo di giovani con disabilità intellettive (continua…)
Epilessia non mi fai paura.
Illuminiamoci di viola (continua…)
Reddito di cittadinanza e pensioni: la FISH ribadisce le proprie istanze.
Considerando questo provvedimento come un intervento di contrasto alla povertà assoluta e all’esclusione sociale, esso deve valutare più correttamente la disabilità, sia in termini di erogazione di sostegni economici che di politiche per favorire l’inclusione sociale. (continua…)
Disabilità e lavoro: cinque azioni per cambiare, osare, migliorare
Una graduale abolizione dell’obbligo di assunzione, una stringente normativa antidiscriminazione, un disability manager a supporto delle aziende private, un fondo ad hoc per gli “accomodamenti ragionevoli” e la valorizzazione della rete delle Associazioni e dei servizi territoriali. (continua…)
Gli stati vegetativi esigono rispetto.
Migliaia di persone vivono in condizione di stato vegetativo e le loro famiglie chiedono servizi, assistenza, condivisione, sostegni economici, per una vita difficile che vorrebbero fosse vissuta con dignità e rispetto. (continua…)
La terapia enzimatica domiciliare è negata in alcune Regioni.
Mentre è un diritto di salute che permette forti risparmi ai bilanci sanitari e soprattutto aumenta la qualità della vita dei pazienti (continua…)
Il progetto “Una cicogna per la sclerosi multipla”.
Per migliorare l’accessibilità ai servizi erogati dai Centri Clinici Sclerosi Multipla e a un più forte sostegno alle donne con la malattia che cercano una gravidanza (continua…)
Cosa ci può insegnare, oggi, quello sterminio di persone con disabilità?
Arrivarono a 200mila vittime ma il semplice e dichiarato obiettivo del regime nazista era ammazzarle tutte (continua…)
I Comuni destinano appena un quarto della spesa sociale alla disabilità.
E con forti squilibri da territorio a territorio, con il Sud ancora una volta di gran lunga “fanalino di coda (continua…)
Niente aumento delle pensioni di invalidità.
Delusione e sconcerto fra le persone con disabilità e le famiglie (continua…)
Meno di una scuola su tre è accessibile ai disabili.
Solo una su quattro ha postazioni informatiche adatte alle esigenze degli alunni con sostegno. Insufficienti gli insegnanti di sostegno e poco preparati, in più discontinui. Peggiore la situazione al sud. Clicca qui Virginia Della Sala.
Magre pensioni, indennità e assegni a invalidi civili, ciechi civili e sordi.
Cosa cambia con la Legge di Bilancio per le persone con disabilità.
Reddito e pensione di cittadinanza, scuola, cani guida, Carta Europea della Disabilità, Fondi vecchi e nuovi (continua…)
Dopo 200 anni il Braille non è un mezzo superato.
Louis Braille ha lasciato un importante strumento da preservare e coltivare ulteriormente. (continua…)
La femme-machine. Vita di Rosanna Benzi nel polmone d’acciaio.
Dalla stanza d’ospedale dove passò immobile gran parte della sua esistenza, Rosanna aveva una chiara e moderna visione dei meccanismi escludenti della società, con una limpida percezione dello stigma che colpisce le persone con disabilità, e a ricordarlo c’è oggi anche il bel libro di Lavinia D’Errico. (continua…)
I manicomi nascosti in Italia.
Ovvero la segregazione delle persone con disabilità. Un libro. (continua…)
L’accessibilità autonoma ai testi matematici, da parte di una persona non vedente, non è più un sogno.
Grazie all’Università di Torino. (continua…)
Una donna disabile su tre ha subìto violenza.
I primi dati raccolti dal questionario (continua…)
Milioni di persone con disabilità rischiano di non votare alle Elezioni Europee.
Eppure sarebbero disponibili soluzioni semplici per garantire quel diritto a tutti (continua…)
A Palermo: “Studi, ricerche e terapie innovative per sconfiggere la retinite pigmentosa”.
Annoverata tra le “malattie rare eredo-degenerative”, è tra le principali cause di ipovisione e cecità, colpendo solo in Italia più di 17.000 persone.(continua…)
XX Giornata Nazionale del Trauma Cranico.
Per iniziativa della FNATC, la Federazione Nazionale Associazioni Trauma Cranico (continua…)
Portare alla luce la violenza sulle donne con disabilità.
Un fenomeno tanto diffuso quanto taciuto (continua…)
Un tavolo di lavoro per condividere la ricerca sulle malattie neurologiche.
Esistono meccanismi comuni in diverse malattie neurologiche, non ha molto senso che la ricerca sulle varie patologie sia separata (continua…)
Beppe Grillo ha dileggiato i disabili?
Sì, secondo la Federazione FISH: “Non ci può essere satira sulle condizioni di patologia”. (continua…).
Giornata Mondiale della Balbuzie.
Un disturbo che riguarda in Italia circa un milione di persone, di cui gran parte sotto i 18 anni, influenzandone profondamente la socialità, le scelte di vita e gli affetti, sin dagli anni dell’infanzia.
(continua…)
La segregazione delle persone con disabilità ovvero i manicomi nascosti.
Migliaia di persone con disabilità vivono separate ed escluse dal resto della società. (continua…)
Come le “categorie protette” possono diventare un’opportunità per le aziende.
Il punto sull’inserimento nel mondo del lavoro di persone con diversi tipi di disabilità (continua…)
Vita Indipendente e disabilità: un binomio possibile.
L’assistenza personale autogestita per la Vita Indipendente migliora notevolmente la qualità dell’assistenza e della vita di noi persone con disabilità: grazie ad essa possiamo decidere come, dove, quando e con chi vivere! (continua…)
Migliorare la normativa di accesso ai farmaci sperimentali per le persone con Malattie Rare.
Norme che garantiscono meccanismi etici, conformi e controllati, al di fuori dello spazio di sperimentazione clinica e prima del lancio commerciale del farmaci. (continua…)
Scuola: è sempre emergenza disabilità.
Un sondaggio rivolto alle famiglie e composto di undici domande. (continua…)
Se gli occhi non vedono, la mente può sempre sognare.
Progetto sportivo di inclusione sociale denominato “Smart Sport”, con l’obiettivo di promuovere e consolidare il binomio sport e integrazione. (continua…)
“Giornata del Ciclamino” promossa dal GILS.
GILS: Gruppo Italiano Lotta alla Sclerodermia animerà più di cento piazze italiane, raccogliendo fondi e informando sulla sclerosi sistemica (sclerodermia), malattia autoimmune, cronica, multiorgano, invalidante e finalmente dichiarata “rara”. (continua…)
OMAR (Osservatorio Malattie Rare) compie otto anni.
Dà voce ai pazienti e alle loro Associazioni per l’ottenimento dei diritti, per una migliore organizzazione del sistema, per sostenere la ricerca, per favorire la diagnosi e per facilitare l’accesso alle più innovative terapie. (continua…)
Settimana Nazionale della Dislessia.
Fitto calendario di eventi su tutto il territorio nazionale, per sensibilizzare e informare sui disturbi specifici dell’apprendimento (DSA), che in Italia coinvolgono circa 2 milioni di persone. (continua…)
“DESIRE”, il più grande progetto che l’Unione Europea ha dedicato all’epilessia nel bambino.
Ha coinvolto 22 partner di 11 Paesi, 8 piccole e medie imprese e oltre 250 ricercatori in 19 centri interessati dalla sperimentazione clinica (continua…)
Il tempo della cura in oncologia e in oncoematologia pediatrica.
Terza giornata nazionale della psico-oncologia. Clicca qui il Convegno.