In materia di trasporti, cultura e tempo libero. Il progetto “European Disability Card”. (continua…)
Categoria: Disabilità
Centri Estivi più costosi: è discriminazione.
Chiedere ai genitori di bambini e ragazzi con disabilità di pagare una quota supplementare per partecipare al Centro Ricreativo Estivo è una condotta discriminatoria vietata dalla Legge 67/06 e dalla Convenzione ONU sui Diritti delle Persone con Disabilità. (continua…)
Lesioni spinali: è tempo di una Consulta Nazionale.
Considerate le criticità organizzative e funzionali riferite ai servizi dedicati al trattamento e alla presa in carico globale delle persone con lesione al midollo spinale. (continua…)
Ti mangio con gli occhi.
Dispositivi mobili, per persone con disabilità, per consultare autonomamente il menù tramite la traduzione in immagini del menù testuale, una volta fotografato quest’ultimo con il proprio cellulare.
(continua…)
Genitori Tosti in Tutti i Posti.
L’associazione lancia per il quinto anno consecutivo la campagna denominata “GLH in tutte le scuole: la disabilità con orgoglio!”.
Il corso di aggiornamento per cambiare il pannolino è obbligatorio.
La legge obbliga ad assicurare l’assistenza di base agli alunni con disabilità. (continua…)
Nuovi bancomat non accessibili ai disabili.
Difficoltà dai modelli dotati di tecnologia “touch screen” (“a schermo tattile”). (continua…)
La poesia come nuova via di comunicazione sulla disabilità.
Una strada nuova, ugualmente intima e denunciante, ma più accessibile e a momenti persino divertente. (continua…)
Si sta riducendo progressivamente il personale infermieristico e di riabilitazione dell’Unità Spinale.
Lo denuncia il Coordinamento Para-Tetraplegici del Piemonte. (continua…)
Una guida per le elezioni.
Indirizzata alle persone con o senza disabilità intellettiva. (continua…)
La Riforma del Terzo Settore è Legge.
Approvata alla Camera la Legge Delega di Riforma del Terzo Settore, dell’Impresa Sociale e per la Disciplina del Servizio Civile Universale. (continua…)
Non esistono “disabilità gravi”.
Sono “disabilità complesse”: c’è sempre qualcosa da fare in termini di qualità della vita, di dignità e di umanizzazione dell’accompagnamento, quindi dal punto di vista dei diritti di cittadinanza.
(continua…)
Il testamento pedagogico.
Un atto che sancisce per il “dopo di noi” la prosecuzione di un percorso che non si curi solo della parte economico-amministrativa delle persone con disabilità, ma ne supporti il potenziamento dell’intenzionalità, delle capacità decisionali e dei desideri, contrastando, quindi, quel destino che spesso le conduce alla segregazione in una struttura. (continua…)
La malattia delle ossa di cristallo.
Convegno Nazionale dell’ASITOI Associazione Italiana Osteogenesi Imperfetta. (continua…)
Urge un Piano nazionale per le Non Autosufficienze.
Per garantire Livelli Essenziali di Assistenza alle persone con disabilità gravi e gravissime, che garantiscano diritti soggettivi ed esigibili. (continua…)
Lingua dei segni.
E’ tempo che il Parlamento approvi il riconoscimento giuridico. (continua…)
Indennità di accompagnamento e patente di guida.
Non sono incompatibili. (continua…)
Cos’è la Leniterapia.
La dignità delle persone sino alla fine. (continua…)
Chi sono malati orfani di diagnosi.
Quali iniziative per i “Malati Rari tra i Rari”. (continua…)
Clownterapia, musica, danza, arte, pet therapy (“terapia con gli animali”):
Sono le cosiddette “coterapie in ospedale”, alleate sempre più preziose nei percorsi di cura.
(continua…)
I non vedenti al XXIX Salone Internazionale del Libro.
Statistiche alla mano, in media leggono più dei vedenti. Quali sono le opportunità offerte dalla tecnologia e quali gli ostacoli. (continua…)
Giornata Europea sulla Vita Indipendente.
Lanciata dalla rete europea ENIL (European Network on Independent Living) . (continua…)
8 maggio festa delle mamme dei disabili.
Perchè non dimentichino mai chi sono. (continua…)
Nella Giornata Europea dei Diritti del Malato, la denuncia della mancata applicazione del Patto per la Salute 2014-2016.
I tanti impegni disattesi da parte del Governo e delle Regioni, che hanno danneggiato i cittadini e che stanno minando alla base le garanzie di equità e accesso alle cure del Servizio Sanitario Nazionale.
(continua…)
Creare un network per gli studi tiflodidattici e tiflopedagogici.
40 anni dopo la Legge 300 che restituì a quelli con disabilità visiva il diritto a frequentare la scuola di tutti, oggi la nuova sfida è di mettere “in rete” tutte le capacità e le risorse presenti, creando un network… (continua…)
Assemblea Nazionale delle Lavoratrici e dei Lavoratori con Disabilità.
La CGIL ha presentato la “Carta dei Diritti Universali del Lavoro”. (continua…)
Giornata Mondiale della Consapevolezza della Cat Eye Syndrome (“sindrome degli occhi di gatto”).
A causa della quale i bimbi affetti nascono con malformazioni multiple, subendo spesso interventi chirurgici correttivi sin dai primi giorni di vita e lottando costantemente per la sopravvivenza. Una campagna di sensibilizzazione e sostegno alla ricerca. (continua…)
Le criticità della nuova Convenzione di Medicina Generale.
Maggiore impegno sulle visite a domicilio e sulla riduzione dei tempi di diagnosi per molte malattie croniche e rare e il tutto deve avvenire senza ulteriori costi per le famiglie. (continua…)
Il tiflologo, chi è costui?
Tutt’altro che un “deus ex machina” per le persone con disabilità visiva. (continua…)
Offendere una singola persona significa farlo anche con tutte le altre persone con disabilità.
Una Sentenza “storica” del Tribunale di Verbania. (continua…)
C’è un Ufficio Antidiscriminazione dell’Associazione Nazionale Mutilati e Invalidi Civili.
Svolgerà attività di ascolto, informazione e consulenza alle vittime di discriminazioni, fornendo inoltre assistenza legale. (continua…)
Progressi clicnici sulla FOP Fibrodisplasia Ossificante Progressiva.
Malattia genetica estremamente rara, nella quale una serie di frammenti ossei si manifestano nei muscoli, nei tendini, nei legamenti e in altri tessuti connettivi. (continua…)
Una rivoluzione nel modo di concepire una stampella.
Un ausilio ideato che merita di essere ulteriormente perfezionato, tanto più se a ciò tutti possono contribuire, aiutando al tempo stesso un’Associazione come Emergency. (continua…)
Perché tutti possano capire e votare.
Una guida realizzata in alta leggibilità nell’àmbito del progetto “Diritto ai Diritti”, consentirà alle persone con sindrome di Down – ma anche a molte altre persone senza disabilità – di esercitare consapevolmente il proprio diritto di voto, in occasione del prossimo referendum del 17 aprile
(continua…)
Il primo dei Centri di Servizio per il Volontariato ha vent’anni.
Oggi sono 71 in tutta Italia. Nuovo “Report annuale delle attività”. (continua…)
Terza edizione delle Giornate Europee per l’Albinismo.
Gli aspetti medici e sociali legati a questa rara condizione genetica, ove l’assenza di melanina provoca poca protezione cutanea e ipovisione.
L’invalidità civile e i ritardi dell’INPS.
Per l’integrazione delle Commissioni Mediche delle ASL da parte dei medici dell’INPS, per la telematizzazione del procedimento di accertamento e riconoscimento dell’invalidità civile e soprattutto per i tempi medi di liquidazione delle prestazioni. (continua…)
E’ TEMPO DI TRAVASARE I SOGNI: un anno dalla morte di Gabriella Bertini.
Ricordiamo l’indimenticabile compagna di Medicina democratica: dall’amicizia con Don Milani all’esperienza di Stoke Mandeville (Gran Bretagna), allo sciopero della fame di Heidelberg (Germania), e poi il CIVIC (Marina di Grosseto) e l’occupazione della Regione, fino alla vittoria : la nascita della prima Unità Spinale Unipolare presso il CTO. E per finire l’idea del progetto “Casa Gabriella”: un progetto per la riabilitazione dei disabili gravi con una struttura “a misura d’uomo”.
Ci cascan tutti, nella “trappola del falso invalido”.
Il ricorso alle pensioni di invalidità avviene laddove la spesa sociale e i servizi sono più lacunosi. Ad esempio, la spesa sociale in servizi e sostegni per la disabilità in Emilia-Romagna è, secondo l’ISTAT, di 4.232 euro all’anno per persona con disabilità, quasi dieci volte la spesa della Calabria (469 euro all’anno). (continua…)
Giornata Mondiale sulla Sindrome di Down.
Avere la sindrome di Down non significa avere una malattia e non rappresenta neanche una “prigione” dalla quale è impossibile uscire, ma più semplicemente il punto da cui partire per vivere appieno la propria vita, superando le difficoltà imposte alla nascita dalla condizione cromosomica.
(continua…)
Tutti i ristoranti e i bar con il menù in braille.
Proposta che dovrebbe riguardare tutti i locali italiani (continua…)
Dopo la Carta dei Diritti delle Persone con Disabilità in Ospedale.
Presentati i risultati della prima grande indagine conoscitiva sui percorsi ospedalieri delle persone con disabilità, che ha raggiunto più di mille ospedali italiani (continua…)
Giornata Mondiale per la Consapevolezza dell’Autismo.
Spieghiamo l’autismo a insegnanti e studenti delle scuole elementari, medie inferiori e superiori. (continua…)
I costi dell’Alzheimer e le carenze del nostro welfare.
Un nuovo studio realizzato da CENSIS e AIMA (Associazione Italiana Malattia di Alzheimer) mette in luce i pesanti costi sociali ed economici derivanti dalle carenze del nostro sistema di welfare.
(continua…)
I due volti della Sanità italiana.
Da una parte le (tante) situazioni di spreco, dall’altra le buone pratiche, pure numerose, che contraddistinguono la significativa fotografia del Servizio Sanitario Nazionale, emersa dai rapporti presentati in questi giorni dal Tribunale per i Diritti del Malato di Cittadinanzattiva e basati sulle segnalazioni di cittadini, associazioni e operatori sanitari. (continua…)
L’invecchiamento delle persone con sindrome di Down.
I risultati finali del “Progetto Dosage” – promosso dalla Fondazione IRCCS Istituto Neurologico Besta di Milano, con il finanziamento della Fondazione francese Jérôme Lejeune e la collaborazione di Associazioni come l’ANFFAS e l’AIPD. (continua…)
In Alessandria, tovagliette e menu in braille al ristorante.
Sulle tovagliette sono stampati simboli che i disabili con difficoltà di espressione possono indicare: ho bisogno di un piatto, di una forchetta, devo andare in bagno, devo andare a casa, mi piace, non mi piace ecc. I menu saranno realizzati in braille per i non vedenti. L’assessore Mauro Cattaneo auspica una vasta diffusione di questi ausilii negli esercizi commerciali.
OK alla firma digitale per non vedenti e ipovedenti.
Grazie al dispositivo che l’UICI (Unione Italiana dei Ciechi e degli Ipovedenti) ha ottenuto da Poste Italiane e che permette di firmare in piena autonomia documenti digitali. (continua…)
Gli aspetti sanitari e sociali della lesione al midollo spinale.
Visti nei diversi contesti sociali, culturali ed economici. (continua…)
Il governo deve garantire ai disabili di poter beneficiare della rivoluzione digitale.
Non c’è motivo di creare nuove barriere nel mondo digitale quando molte persone con disabilità le affrontano già nella realtà fisica. (continua…)