Il progetto “Salablu online”, iniziativa di RFI (Rete Ferroviaria Italiana), permetterà alle persone con disabilità visiva, uditiva e motoria di prenotare tramite il web un servizio di assistenza ferroviaria, per prendere un treno in autonomia (continua…)
Categoria: Disabilità
Difficoltà non indifferenti per studenti sordi nel frequentare le lezioni universitarie.
Pensiamo e lavoriamo per un’Università inclusiva. (continua…)
I fratelli e le sorelle di bambini e ragazzi con disabilità.
Vivono una situazione complessa, tra aspettative, senso di colpa, solitudine e angoscia. (continua…)
Un progetto per rendere possibile la diagnosi precoce per l’adrenoleucodistrofia.
Talora scambiata per altre malattie infiammatorie degenerative (continua…)
Il braccialetto elettronico che aiuta le persone non vedenti ad orientarsi nello spazio.
In particolare i bambini, interagendo in modo efficace con l’ambiente esterno fin dai primi anni di vita (continua…)
Oggi, per un cieco, è più facile pilotare un aeroplano
che spostarsi dove a quando vuole sulla terra. (continua…)
Disabili senza diritto di voto.
Nonostante l’Unione Europea abbia ratificato la Convenzione ONU ( continua…)
Il bisogno di affettività e di sessualità nelle persone disabili.
Diversi aspetti del delicato tema. (continua…)
In Italia 362mila non vedenti e 1milione di ipovedenti.
I costi della cecità sono valutati sui 2miliardi di euro. Con la prevenzione i malati (e i costi) potrebbero ridursi della metà. In 100 città italiane informa Iapb, l’agenzia internazionale per la prevenzione della cecità.
Miopia da over dose di smartphone tablet pc.
Il 20% dei giovani è miope, nel giro di 10anni raddoppierà.
Giornata Nazionale del Cane Guida.
Anche per sensibilizzare la collettività sia sulle gravi difficoltà economiche delle scuole di addestramento nazionali, sia sulle discriminazioni che vedono ancora protagoniste le persone non vedenti accompagnate dal loro cane guida, nell’accedere ai luoghi di pubblica utilità: (continua…)
Giornata Mondiale del Malato Reumatico.
Fondamentale sono prevenzione e diagnosi precoce. (continua…)
Giornata Mondiale per la Paralisi Cerebrale Infantile.
Servono trattamenti precoci e ausili informatici e di ingegneria biomedica. (continua…)
E’ diventata Europea la Giornata dei Risvegli per la Ricerca sul Coma.
Presidiare i percorsi di cura oltre il risveglio, affrontando i bisogni delle famiglie nelle fasi di criticità. (continua…)
E’ un diritto il test genetico per le patologie retiniche ereditarie.
Per poter fare una diagnosi completa e corretta. (continua…)
La “Giornata del ciclamino”.
Per far “fiorire presso i cittadini” l’informazione sulla sclerosi sistemica e raccogliere fondi per la ricerca su questa grave malattia autoimmune, cronica e invalidante. (continua…)
Dall’Unità Spinale Unipolare a “Casa Gabriella”.
Per Gabriella Bertini – coraggiosa donna con disabilità che tante lotte condusse, in anni difficili, in favore della dignità e dei diritti delle persone con disabilità – il futuro consisteva soprattutto nella realizzazione di un sogno, ovvero del Progetto “Casa Gabriella”, che desse completezza nel tempo al percorso assistenziale garantito dall’Unità Spinale Unipolare di Firenze. Un’altra tappa verso la concreta realizzazione di quel sogno sarà un importante incontro promosso a Firenze per il 25 settembre dall’Associazione Toscana Paraplegici e da Medicina Democratica (continua…)
Un sito per combattere le barriere architettoniche.
Il sito internet Scaleperdisabili.com ha come obiettivo quello di offrire informazioni e spunti di discussione in particolare sulla disabilità motoria e sull’abbattimento delle barriere architettoniche
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Gestione della sessualità in bambini e adolescenti con disturbi del neurosviluppo.
In particolare con disabilità intellettiva e disturbo dello spettro autistico (continua…)
L’Osservatorio Permanente per l’Inclusione Scolastica.
Non resti solo sulla carta. (continua…)
Creare nei reparti di terapia intensiva una stanza dedicata e attrezzata per la permanenza dei malati di SLA o con altre gravi disabilità.
Dotandola dei necessari ausili per la comunicazione, e consentendo l’accesso al familiare per più ore al giorno (continua…)
Manifesto sui diritti delle Donne e delle Ragazze con Disabilità.
E’ disponibile la traduzione italiana ufficiale. (continua…)
I sogni dei bambini e dei giovani con la distrofia di Duchenne.
Sarà questo il tema della Quarta Giornata Mondiale di Sensibilizzazione sulla Distrofia Muscolare di Duchenne (continua…)
Un bastone elettronico per non vedenti e ipovedenti.
La tecnologia è basata su un sensore ad ultrasuoni che trasmette un segnale vibrante alle dita per rilevare gli ostacoli (continua…)
I videogiochi che cambiano gli attuali programmi di riabilitazione della dislessia.
Trovato un potente e divertente alleato per combattere il disturbo del neurosviluppo più frequente al mondo. (continua…)
L’atrofia muscolare spinale, dopo la svolta del primo farmaco.
in grado di migliorare il quadro clinico (continua…)
L’amore tra un uomo vedente e una donna con disabilità visiva non congenita.
“Il colore nascosto delle cose” alla Mostra del Cinema di Venezia. (continua…)
Assistente di supporto a insegnante con grave disabilità motoria
che esegua materialmente le attività impedite o rese difficoltose dalla disabilità, come sorvegliare la classe, consultare e compilare i registri, sfogliare i libri o scrivere alla lavagna. (continua…)
La storia di Anthony è una di quelle che ci piace sempre più raccontare
anche perché assomiglia ad altre che tutte insieme sembrano caratterizzare un’epoca nuova, semplicemente impensabile solo fino a qualche decennio fa. Anthony, infatti, è stato colpito da encefalopatia, ed è un giovane con grave disabilità, che comunica con il mondo attraverso gli occhi e i gesti. Il 28 luglio scorso si è laureato brillantemente in Scienze dell’Amministrazione e dell’Organizzazione all’Università Parthenope di Napoli, con il massimo dei voti e tanto di lode(continua…)
Handiccappato con doppia C.
Potrebbe presto diventare realtà il “telefono” per sordociechi.
Grazie a “Parloma”, progetto sviluppato dall’Alta Scuola Politecnica (ASP) dei Politecnici di Milano e Torino, consistente in un sistema in grado di trasferire in remoto la lingua dei segni tattili, attraverso un’interfaccia basata su braccia e mani robotiche antropomorfe a basso costo (continua…)
3 milioni di italiani con Malattie Rare. Il 70% dei pazienti è costituito da bambini.
Che sin troppo spesso hanno difficoltà di accesso alla diagnosi e all’assistenza. (continua…)
In barba alla continuità didattica.
Il recente Contratto Collettivo Nazionale Integrativo (CCNI), relativo alle assegnazioni provvisorie dei docenti titolari delle scuole di ogni ordine e grado, aggraverà ulteriormente il problema della mancata continuità didattica per gli alunni con disabilità. (continua…)
Niente discriminazioni nei Centri Estivi Comunali.
I bambini con disabilità devono partecipare ed essere pienamente inclusi, altrimenti gli Enti Locali commettono un illecito, sanzionato con il pagamento dei danni e delle spese legali (continua…)
È nata l’Alleanza Italiana per le Malattie Rare.
Con l’obiettivo di favorire un circolo virtuoso di collaborazione tra la società civile e il mondo politico istituzionale, finalizzato a una migliore organizzazione dell’intero settore delle Malattie Rare e dei cosiddetti “Farmaci Orfani”. (continua…)
Giornata Mondiale della Sclerodermia (sclerosi sistemica).
Numerosi ospedali stanno effettuando test gratuiti di prevenzione di questa malattia cronica e progressiva. (continua…)
Esiste dal 1998 il Contrassegno Unico Disabili Europeo.
Sono i Comuni a disattendere la norma. (continua…)
XII Giornata Nazionale per la Prevenzione e la Cura dell’Incontinenza.
Uno degli ultimi tabù medici da sconfiggere, problema culturale, sociale ed economico che colpisce in Italia ben 5 milioni di persone, anche in giovane età (continua…)
Una lotteria dove vincono tutti.
Lotteria Nazionale Premio Louis Braille , l’Unione Italiana dei Ciechi e degli Ipovedenti è partner dell’Agenzia delle Dogane e dei Monopoli. per attivare azioni e progetti volti alla formazione professionale e all’inserimento lavorativo delle persone con disabilità visiva. (continua…)
Le “bambine dagli occhi belli”, perché riescono a comunicare solo con lo sguardo.
Convegno Nazionale “Cura, ricerca e prevenzione: a che punto siamo?” promosso dall’AIRETT (Associazione Italiana Sindrome di Rett) impegnata sul fronte di quella che è la seconda causa di ritardo mentale nelle bimbe (continua…)
Il ruolo dell’“assistente sessuale” per le persone con disabilità.
Dentro e fuori dal mondo specifico della disabilità, questo tema viene interpretato tra il vero e il verosimile. (continua…)
Convegno dell’ Associazione Italiana dei Terapisti Occupazionali.
A vent’anni dall’introduzione legislativa della disciplina riabilitativa impegnata nell’interazione tra persona, contesto, ambiente e occupazioni, per far raggiungere alla persona con disabilità il più alto grado di autonomia e indipendenza possibile. (continua…)
A Cannes c’è anche il Festival dei Cortometraggi sulla Disabilità.
Accanto al Festival del Cinema di Cannes, è in corso anche l’ottava edizione di “Entr’2 Marches”, Festival Internazionale di Cortometraggi sulla Disabilità, che vede in gara 37 opere provenienti da 27 diversi Paesi, esaminate da una giuria formata da persone con disabilità e presieduta dall’artista francese sorda Noémie Churlet (continua…)
Il fallimento della legge “Dopo di noi”. Le famiglie dei disabili sempre più sole.
Festa della mamma. Test di screening neonatale allargato.
Per individuare precocemente più di quaranta patologie metaboliche rare, evitandone le peggiori conseguenze. Vademecum di prevenzione primaria e secondaria. (continua…)
Nuovi Livelli Essenziali di Assistenza (LEA).
Cosa cambia nell’assistenza sociosanitaria. (continua…)
“Comunicazione e disabilità: conoscenza e approccio consapevole per un’informazione corretta”.
Seminario di formazione rivolto soprattutto ai giornalisti per una comunicazione etica e corretta che non susciti idee discriminatorie (continua…)
Anni di attesa per una diagnosi, mesi per una visita, per un esame di controllo o per ricevere un ausilio, giorni al Pronto Soccorso per un posto letto.
Per contro, il tempo dedicato alla visita è sempre più ridotto e le ore di assistenza domiciliare e riabilitazione sempre più esigue: così vivono oggi le persone con patologie croniche e rare (continua…)
C’è chi è pronto a decretare che un bimbo con grave disabilità non farà mai niente nella vita.
E invece, con tanta pazienza, egli può fare tanto e anche se riuscisse a fare pochissimo, sarebbe sempre qualcosa in più di quel niente che i “dotti” dicevano non fosse in grado di fare (continua…)
Il Primo Maggio sia la festa di tutti i lavoratori!
E quindi anche di tutti i lavoratori con disabilità, che continuano purtroppo ad essere schiacciati da tassi pesantissimi di disoccupazione. (continua…)